من:الأخ المهندس / عبدالدائم الكحيل
شفرة جينات ألزهايمر


حصل الباحث ريان كورسيس من معهد جلادستون البحثى بالولايات المتحدة الأمريكية على
جائزة mind لعام 2026 من مؤسسة بيرشينج سكوير،
وهي جائزة مرموقة تُمنح للمفكرين الرائدين الذين يكشفون عن فهم أعمق للدماغ والإدراك.

تهدف الجائزة، التي تُمنح سنوياً لثمانية علماء، إلى تحفيز أبحاث علم الأعصاب ذات التأثير الكبير
من خلال تسهيل التعاون بين الأوساط الأكاديمية والصناعات الطبية الحيوية والخيرية والتجارية

يحصل كل فائز بجائزة عام 2026 على 750 ألف دولار على مدى ثلاث سنوات لدعم الإنجازات في الأبحاث المتعلقة
بالأمراض التنكسية العصبية، بما في ذلك مرض ألزهايمر وأنواع الخرف الأخرى المرتبطة بالشيخوخة،
والتي تؤثر على ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم.

الكشف عن العوامل الوراثية المحركة
يدرس كورسيس، الذي انضم إلى معهد جلادستون لأمراض الأعصاب عام 2000، كيف يمكن للعوامل الوراثية والبيئية
أن تؤثر على خطر الإصابة بالأمراض التنكسية العصبية، وبتمويل من جائزة مايند، من المقرر أن يبحث فى
سبب عدم وجود طفرات جينية، أو ما يُعرف بالطفرات، في العديد من العائلات التي يعاني فيها أكثر من فرد
من مرض ألزهايمر، وهي الطفرات المعروفة بأنها تُسبب هذا المرض.

وأوضح كورسيس قائلا "يعاني الكثير منا من مرض ألزهايمر في عائلاتنا؛ فنرى أجدادنا ثم آباءنا يُصابون به،
ونخشى أن نسير على خطاهم، لكن معظم هذه العائلات لا يوجد لديها طفرة جينية معروفة تُسبب هذا المرض،
مما يحد من قدرتنا على الوقاية منه وعلاجه".

ويستخدم مشروعه الذكاء الاصطناعي وأدوات crispr لتحديد واختبار المتغيرات الجينية الجديدة التي
قد تكون موجودة في هذه العائلات، بهدف الكشف عن محركات جديدة وأهداف علاجية لمرض ألزهايمر.

ويقول كورسيس: "إذا استطعنا تحديد المتغيرات الجينية التي تُسبب مرض ألزهايمر بدقة، فسيكون بإمكاننا فهم
من هم الأكثر عرضة للإصابة به، وما هي أسبابه، وبالتالي التدخل قبل حدوث التدهور العصبي الذي لا رجعة فيه،
وستُساهم جائزة مايند في تسريع هذا البحث، وستُساعد في توضيح الأمور لعدد أكبر من الأشخاص الذين لديهم
تاريخ عائلي قوي لمرض ألزهايمر، ولكن دون وجود سبب جيني معروف".


تهديد عالمي متزايد

يُعدّ مرض ألزهايمر أكثر أمراض الدماغ التنكسية شيوعًا، والسبب الأكثر شيوعًا للخرف، ومع ازدياد متوسط العمر،
يتزايد انتشاره، إذ يُتوقع أن يصل عدد الأمريكيين المصابين به إلى ما يقارب 13 مليونًا بحلول عام 2050،
وتُشكّل تكلفته الاجتماعية والاقتصادية عبئًا هائلًا، كما أنه يُلحق أضرارًا جسيمة بالمرضى وعائلاتهم.

ومن خلال الاستفادة من الذكاء الاصطناعي وتقنية كريسبر، يمتلك بحث رايان المهم
القدرة على تغيير فهمنا لهذا المرض المعقد للغاية.

بقلم المهندس/ عبد الدائم الكحيل