الأخت الزميلة / نــــانــــا
أعلنت لجنة تابعة لإدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية (إف.دى.أيه)
يوم الخميس، عن موافقتها على عقار "داباجليفلوزين" الجديد،
مؤكدة أن فوائده تفوق مضاره.
حيث تلتزم إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية بنصيحة لجان الاستشارية
إلا أنها غير ملزمة بذلك. وفى اقتراع جاء بأغلبية عشرة أصوات
ومعارضة أربعة فقط، توصلت اللجنة الاستشارية إلى أن العقار يبدو
أنه يتوافق واحتياطات السلامة الخاصة بأمراض القلب والأوعية.
إدارة الأغذية والعقاقير قد رفضت هذا العقار فى يناير عام 2012،
بعد أن قالت لجنة استشارية طبية سابقة إن البيانات الإكلينيكية لم
تتضمن تأكيدات كافية بشأن مدى أثره فى الإصابة بالسرطان وأمراض القلب.
ويثبط العقار الجديد - الذى يباع فى أوروبا بالفعل تحت اسم فوركسيجا
- عمل بروتين (إس.جى.إل.تى2) الذى يعمل بصورة مستقلة عن
الأنسولين لخفض سكر الدم. ومن خلال منع الكلى من إعادة امتصاص
سكر الدم ينشط العقار عملية التخلص من الجلوكوز من خلال البول.